RU  UA  EN

понедельник, 25 ноября
  • НБУ:USD 41.05
  • НБУ:EUR 42.85
НБУ:USD  41.05

16:08
Новогодняя эстафета добра "Чудо для СМАйликов" - как принять участие в благотворительной акции
В канун новогодних праздников, общественное движение "Діти ми встигнемо" запускает эстафету добра "Чудо для СМАйликов".

15:29
Украина закупит самые дорогие лекарства из Книги рекордов: на что выделят сотни миллионов
Верховная Рада Украины проголосовала за выделение 300 миллионов гривен на закупку лекарств для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

19:15
5 ноября состоится благотворительная акция "День для Адель" в помощь девочке, больной СМА
5 ноября в Украине объявлена благотворительная акция "День для Адель".

12:27
Осталось собрать 11 млн до декабря: активисты призвали помочь больному СМА ребенку с Херсонщины
До конца осени нужно собрать еще 10 940 192 гривен на спасение больной спинальной мышечной атрофией Аделины Мотенко из Новой Каховки на Херсонщине.

14:55
В Нью-Йорке прошло представительское мероприятие, направленное на решение проблемы детской смертности номер один, вызванной генетически - СМА
Постоянные представительства Украины, Грузии, Гондураса и Литвы при организации Объединенных Наций провели неформальное виртуальное мероприятие "Повышение осведомленности о СМА для успешного применения существующих решений, и не только".

15:41
В Верховной Раде подняли вопрос о государственной поддержке больных с СМА
Сегодня, 7 сентября, во время первого пленарного заседания 6-й сессии Верховной Рады ІХ созыва, народный депутат Украины Иван Крулько обратился с трибуны к парламенту, Кабинету Министров и Министерству здравоохранения с призывом принять специальную программу для поддержки людей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

17:19
В Киеве стартовала всеукраинская кампания "Спасем СМАйликов"
Сегодня, 19 августа, в парке им. Т.Шевченко состоялась акция "Спасем СМАйликов", которая стала началом масштабной информационной кампании о заболевании спинальной мышечной атрофии.

11:00
В Украине запустили сайт с профайлами детей со СМА
Во вторник, 3 августа, в Украине запустили сайт, на котором собрали и унифицировали информацию о детях, больных спинальной мышечной атрофией (СМА) - vstygnemo.org.ua.

Новини партнерів