Украинцы собрали 2,05 млн долларов на самый дорогой укол в мире для маленького Димы Свичинского, у которого диагностировали спинальную мышечную атрофию.
О закрытии сбора средств сообщили в Facebook в четверг, 20 мая, родители Димы — Виталий и Мария Свичинские.
Они рассказали, что оставшуюся сумму, которой не хватало для покупки самого дорогого в мире препарата Zolgensma, на счет перевел анонимный благодетель.
"Произошло событие, благодаря которому мы можем изменить наш слоган… Кто-то превратил его из "Дима, мы успеем“ в "Дима, мы успели“. Спасибо, что подарили шанс на полноценную жизнь нашему сыночку", — рассказали Виталий и Мария.
По словам отца ребенка, наибольшую часть средств на лечение Димы перечислили украинцы. Он рассказал, что после объявления сбора на телефон каждую секунду поступали уведомления о новых переводах.
"Я всегда чувствовал себя частью страны. Теперь я чувствую страну частью себя. Своей семьи", — добавил Виталий.
16 мая семья сообщала, что им удалось собрать 39 856 330 грн — это 68,7% от необходимой суммы.
Сразу после объявления о закрытии сбора средств, в соцсетях стали появляться публикации под хештегом #дімамивстигли со словами радости и благодарности всем, кто причастен к спасению жизни маленького Димы.
СМА — это генетическое заболевание, которое приводит к нарушению функций нервных клеток спинного мозга и мышечной атрофии. Болезнь поражает мышцы, отвечающие за глотание, удержание головы, движения и дыхание. Еще несколько лет назад лекарств против этой болезни не было, только поддерживающая терапия. Лишь недавно появился американский препарат Zolgensma — это один укол, который может "починить" сломанный ген и полностью остановить развитие болезни. Но есть одно но: препарат стоит более 2 млн долларов и его необходимо уколоть до того, как ребенку исполнится 6 месяцев.
