Третья фаза исследований вакцины от коронавируса AstraZeneca, которую "обвиняют" в образовании тромбов, проведенная в США, показала, что препарат эффективен на 79% в предотвращении симптоматического COVID-19 и на 100% против тяжелых или критических заболеваний и госпитализации.
Об этом сообщает сайт AstraZeneca.
Этот промежуточный анализ безопасности и эффективности был основан на исследованиях данных о 32 449 участниках, у которых был 141 симптоматический случай COVID-19. В испытании вакцина была рандомизирована по отношению к плацебо в соотношении 2:1.
Эффективность вакцины была одинаковой для разных национальностей и возрастов. Примечательно, что у участников в возрасте 65 лет и старше эффективность вакцины составляла 80%.
Вакцина хорошо переносилась, и независимая комиссия по мониторингу безопасности данных (DSMB) не выявила никаких проблем безопасности, связанных с вакциной. DSMB провел специальный обзор тромботических случаев, а также тромбоза венозного синуса головного мозга (CVST) с помощью независимого невролога. Повышенный риск тромбоза среди 21 583 участников, получивших хотя бы одну дозу вакцины, не обнаружен.
Это исследование включало введение двух доз с четырехнедельным интервалом. Предыдущие испытания показали, что увеличенный интервал до 12 недель демонстрирует большую эффективность, что также подтверждается данными об иммуногенности.
Как сообщал "Апостроф", ранее из-за возможных побочных эффектов использование вакцины AstraZeneca приостановили несколько стран.
