В Евросоюзе разрешили использование американской вакцины от COVID-19 производства компании Moderna. Соответствующее решение в среду, 6 января, приняло Европейское агентство лекарственных средств.
Об этом говорится в сообщении пресс-службы европейского регулятора.
Препарат разработки Moderna является второй вакциной, разрешенной для проведения прививок от коронавируса в Европейском союзе, после вакцины компании Pfizer.
"Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало выдать условное регистрационное удостоверение вакцине Moderna для профилактики коронавирусной болезни COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет", - говорится в сообщении агентства.
По информации европейских специалистов, комитет по лекарствам для человека тщательно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины производства компании Moderna и рекомендовал Европейской комиссии выдать официальное условное разрешение на применение.
Как известно, клинические испытания на большой группе добровольцев показали, что вакцина от COVID-19 разработки компании Moderna показала эффективность в предотвращении заражения у людей старше 18 лет. Всего в исследованиях приняли участие около 30 тысяч человек. Половина из них получила вакцину, а половина - плацебо. Вакцина Moderna показала эффективность в 94,1% в случаях.
Как сообщал "Апостроф", Харьковская фармацевтическая компания "Биолек" подала заявку в Министерство здравоохранения Украины на регистрацию российской вакцины от коронавируса "Спутник V", которая не прошла полный цикл испытаний.
