В Китае некоторые считают альбинизм проклятием, потому когда Сюэли была маленькой, родители бросили ее у порога приюта. 16 лет спустя девушка стала звездой Vogue, и сейчас сотрудничает с известными дизайнерами и фотографами, пишет BBC.
Имя Сюэли с китайского переводится как "красивый снег". Из-за редкого генетического нарушения в ее организме почти отсутствует пигмент меланин, поэтому она родилась с очень бледной кожей, белыми волосами и сильной чувствительностью к солнечному свету.
"Некоторых детей, таких как я, бросали, других закрывали. Если они ходили в школу, их волосы красили в черный цвет, - рассказала девушка. - Но в некоторых странах Африки на людей с альбинизмом охотятся, им могут отрезать конечности или убить. Знахари используют их кости для изготовления лекарств, поскольку верят, что они могут вылечить болезни. Мне повезло, что меня только бросили".
В возрасте трех лет девочку удочерила женщина из Нидерландов. В модельный бизнес она попала случайно в 11 лет, когда знакомый дизайнер ее мамы решил сделать коллекцию для детей с "совершенными несовершенствами". После этого Сюэли стали приглашать на фотосессии, и уже в 2019 году ее фотография появилась в журнале Vogue Италия.
"В модельном бизнесе выглядеть иначе - это благословение, а не проклятие, - рассказала юная модель. - По-прежнему есть высокие и худощавые модели, но теперь люди с ограниченными возможностями или различиями больше представлены в СМИ, и это здорово. Но это должно стать нормой. Моделей с альбинизмом часто снимают стереотипно. Они изображают ангелов или призраков, и это меня огорчает. Тем более, что это увековечивает убеждения, которые ставят под угрозу жизнь детей с альбинизмом в Танзании и Малави".
Из-за альбинизма Сюэли имеет плохое зрение (8-10%) и не может прямо смотреть на свет. Именно поэтому на фото ее глаза почти всегда прикрыты: за одну фотосессию она разрешает фотографам сделать не больше трех снимков со вспышкой.
Кроме карьеры модели Сюэли ведет обычную жизнь подростка и вдохновляет других детей идти за своей мечтой вопреки ограничениям.
"Я хочу, чтобы другие дети с альбинизмом - или любой другой формой инвалидности или отличиями - знали, что они могут делать все, что захотят. Я в чем-то другая, но в остальном такая же, как все. Я люблю спорт и скалолазание, и я могу этим заниматься не хуже других. Люди могут сказать, что вы чего-то не можете, но вы просто попробуйте", - посоветовала она.
- Плюс-сайз модели примерили наряды диснеевских принцесс, чтобы показать: красота не знает границ. Девушки разрушают стереотипы о том, какими должны быть принцессы.
Самые интересные истории и новости дня теперь в Telegram! Подписывайтесь на канал theLime и узнавайте о них скорее.
