У США вчені вивчили зразки тканин головного мозку померлого донора з раніше невідомим нейродегенеративним захворюванням, виявилося, що хвороба викликала рідкісну генетичну мутацію, а за ознаками вона схожа на хворобу Альцгеймера.
Дослідження опублікували в журналі Science.
Авторам статті вдалося виявити нову форму недоумства, яку за виявленими ознаками назвали вакуолярною тауопатією.
Це відбувається тому що білки усередині клітини можуть невірно згортатися, що приводить до їх агрегації, і організму доводиться "перекладати" їх, щоб продовжувати нормально працювати. Часто в цьому процесі бере участь VCP: він знаходить клубки і розриває їх, а мутація заважає цьому і, навпаки, сприяє агрегації білків.
Дослідники відзначили, що зіткнулися з мутацією, яку ніхто не описував раніше, і їм ще не доводилося зустрічати такі прояви хвороби. Однак накопичення тау-білка, яке вони побачили, дуже схоже на те, що спостерігається при хворобі Альцгеймера.
Раніше "Апостроф" повідомляв, що новий коронавірус, що викликає хворобу COVID-19, продовжує мутувати, відрощуючи більшу кількість спайкових білків - шипів, за допомогою яких він проникає в клітину.
