2 липня Міністерство охорони здоров’я зареєструвало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) проти COVID-19 для екстреного медичного застосування.

Про це повідомляє прес-служба відомства.

Вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн.

Janssen - це векторна вакцина розроблена, фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Потребує температури зберігання від +2 до +8 С. Для повної імунізації достатньо однієї дози.

В Україну завезли 500 доз вакцини Janssen.

Які можливі побічні ефекти після вакцинації

Серед найпоширеніших побічних ефектів після вакцинації Johnson & Johnson:

біль або набряк руки в місці ін'єкції;

головний біль, біль у тілі, втома і жар.

Побічні ефекти рідше виникають у літніх людей. Зазвичай, вони починаються протягом перших трьох днів після вакцинації (найчастіше – на наступний день) і тривають протягом одного-двох днів після виникнення, пише "Слово і діло".

Раніше "Апостроф" повідомляв, що в деяких країнах ЄС скаржилися на серйозні побічні ефекти від вакцини Pfizer.