2 липня Міністерство охорони здоров’я зареєструвало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) проти COVID-19 для екстреного медичного застосування.
Про це повідомляє прес-служба відомства.
Вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн.
Janssen - це векторна вакцина розроблена, фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Потребує температури зберігання від +2 до +8 С. Для повної імунізації достатньо однієї дози.
В Україну завезли 500 доз вакцини Janssen.
Які можливі побічні ефекти після вакцинації
Серед найпоширеніших побічних ефектів після вакцинації Johnson & Johnson:
біль або набряк руки в місці ін'єкції;
головний біль, біль у тілі, втома і жар.
Побічні ефекти рідше виникають у літніх людей. Зазвичай, вони починаються протягом перших трьох днів після вакцинації (найчастіше – на наступний день) і тривають протягом одного-двох днів після виникнення, пише "Слово і діло".
Раніше "Апостроф" повідомляв, що в деяких країнах ЄС скаржилися на серйозні побічні ефекти від вакцини Pfizer.
