В Євросоюзі дозволили застосування американської вакцини від COVID-19 виробництва компанії Moderna. Відповідне рішення у середу, 6 січня, ухвалило Європейське агентство лікарських засобів.
Про це йдеться в повідомленні прес-служби європейського регулятора.
Препарат розробки Moderna є другою вакциною, дозволеною для проведення щеплень від коронавірусу в Європейському союзі, після вакцини компанії Pfizer.
"Європейське агентство лікарських засобів рекомендувало видати умовне реєстраційне посвідчення вакцині Moderna для профілактики коронавірусної хвороби COVID-19 у людей у віці від 18 років", - йдеться в повідомленні агентства.
За інформацією європейських фахівців, комітет з ліків для людини ретельно оцінив дані про якість, безпеку та ефективність вакцини виробництва компанії Moderna і рекомендував Європейській комісії видати офіційний умовний дозвіл на застосування.
Як відомо, клінічні випробування на великій групі добровольців показали, що вакцина від COVID-19 розробки компанії Moderna показала ефективність в запобіганні зараження у людей від 18 років. Всього у дослідженнях взяли участь близько 30 тисяч осіб. Половина з них отримала вакцину, а половина — плацебо. Вакцина Moderna показала ефективність в 94,1% в випадках.
Як повідомляв "Апостроф", Харківська фармацевтична компанія "Біолік" подала заявку в Міністерство охорони здоров'я України на реєстрацію російської вакцини від коронавірусу "Супутник V", яка не пройшла повний цикл випробувань.
