Крупнейший фармацевтический производитель "Фармак" планирует в следующем году пройти инспектирование FDA (управление по надзору за качеством продуктов и медикаментов США), после чего компания рассчитывает получить их сертификат качества производства (GMP) асептических лекарственных препаратов (инъекции в виде ампул, флаконов, шприцов). Об этом заявил директор по развитию компании Олег Сяркевич во время Украинского фармацевтического форума Института Адама Смита, передает корреспондент А'.
По его словам, "Фармак" совместно с компанией партнером планирует начать поставки генерического рецептурного препарата в США уже в 2016 году. "Партнер займется регистрацией и продвижением на рынке лекарства, которое будет произведено нами на нашем заводе",– добавил господин Сяркевич.
Отметим, что в Америке уже реализуется препарат фармпроизводителя – "Валидол".
Помимо этого "Фармак" сейчас регистрирует в Европе четыре безрецептурных препарата. В целом сегодня на долю экспорта приходится 20% в общем объеме продаж компании, из них 4% приходится на хорошо регулируемые рынки. К 2020 году "Фармак" планирует увеличить долю экспорта до 35%, в том числе на хорошо регулируемые рынки до 15%.
