В Украине около 80% лекарств для эпилепсии до сих пор недоступны для граждан, имеющих такую болезнь.
Об этом рассказала общественная эксперт Министерства здравоохранения по психическим заболеваниям и член экспертной группы по вопросам безбарьерности Ния Никель в Facebook.
Она отметила, что, имея ребенка с такой болезнью, ни разу за шесть лет не смогла получить бесплатно необходимые медикаменты.
"Если вас привезут в больницу скорой из-за эпилептического приступа - помочь вам будет нечем. Потому что лекарства для неотложной помощи тоже недоступны. Это не преувеличение. Это моя реальность... Сейчас мы тратим 120 000 грн ежемесячно, чтобы поддерживать его состояние. А сколько еще семей могут себе это позволить?", - говорится в сообщении.
Также отметила необходимость официального обращения в Министерство здравоохранения с целью разработки открытого плана, как сделать жизненно необходимые препараты доступными для людей с эпилепсией.
"И я обращаюсь также к Министерству национального единства Украины. Если мы хотим, чтобы украинцы вернулись - тогда в Украине должно быть доступно лекарство. Потому что это первая причина, по которой целые семьи живут за границей. У нас 1 миллион человек с эпилепсией. В реестрах - всего около 60 тысяч. Почему? Потому пациенты не обращаются. Потому что знают: не помогут", - сообщила Ния Никель.
Как писал "Апостроф", полный запрет на заключение маркетинговых соглашений между производителями и аптеками грозит закрытием аптек, особенно в малых селах и прифронтовых рагионах.
