В Україні близько 80% ліків для епілепсії досі недоступні для громадян, які мають таку хворобу.
Про це розповіла громадська експертка Міністерства охорони здоров’я щодо психічних захворювань та членкиня експертної групи з питань безбарʼєрності Нія Нікель у Facebook.
Вона зазначила, що, маючи дитину з такою хворобою, жодного разу за шість років не змогла отримати безкоштовно необхідні медикаменти.
"Якщо вас привезуть до лікарні зі швидкою через епілептичний напад - допомогти вам буде нічим. Бо ліки для невідкладної допомоги теж недоступні. Це не перебільшення. Це моя реальність... Зараз ми витрачаємо 120 000 грн щомісяця, щоб підтримувати її стан. А скільки ще родин можуть собі це дозволити?", - йдеться у дописі.
Також зауважила на необхідності офіційного звернення до Міністерства охорони здоров'я з метою розробки відкритого плану, як зробити життєво необхідні препарати доступними для людей з епілепсією.
"І я звертаюсь також до Міністерства національної єдності України. Якщо ми хочемо, щоб українці повернулись - тоді в Україні мають бути доступні ліки. Бо це перша причина, через яку цілі сім'ї живуть за кордоном. У нас 1 мільйон людей з епілепсією. У реєстрах - лише близько 60 тисяч. Чому? Бо пацієнти не звертаються. Бо знають: не допоможуть", - повідомила Нія Нікель.
Як писав "Апостроф", повна заборона укладання маркетингових угод між виробниками та аптеками загрожує закриттям аптек, особливо у малих селах та прифронтових рагіонах.
