RU  UA  EN

Неділя, 5 травня
  • НБУ:USD 39.25
  • НБУ:EUR 41.90
НБУ:USD  39.25

Допомогти Збройним Силам України! Посилання для переказів

16:08
Новорічна естафета добра "Диво для СМАйликів" - як прийняти участь в благодійній акції
Напередодні новорічних свят, громадський рух "Діти ми встигнемо" запускає естафету добра "Диво для СМАйликів".

15:29
Україна закупить найдорожчі ліки з Книги рекордів: на що виділять сотні мільйонів
Верховна Рада України проголосувала за виділення 300 мільйонів гривень на закупівлю ліків для лікування спинальної м'язової атрофії (СМА).

19:15
5 листопада відбудеться благодійна акція "День для Адель" для допомоги дівчинці, хворої на СМА
На 5 листопада в Україні оголошена благодійна акція "День для Адель".

12:27
Залишилося зібрати 11 млн до грудня: активісти закликали допомогти хворій на СМА дитині з Херсонщини
До кінця осені треба зібрати ще 10 940 192 гривень на рятування хворої на спінальну м'язову атрофію Аделіни Мотенко з Нової Каховки на Херсонщині.

14:55
У Нью-Йорку пройшов представницький захід, спрямований на вирішення проблеми дитячої смертності номер один, спричиненої генетично - СМА
Постійні представництва України, Грузії, Гондурасу та Литви при організації Об’єднаних Націй провели неформальний віртуальний захід "Підвищення обізнаності про СМА для успішного застосування наявних рішень, і не тільки".

15:41
У Верховній Раді підняли питання про державну підтримку хворих зі СМА
Сьогодні, 7 вересня, під час першого пленарного засідання 6-ї сесії Верховної Ради ІХ скликання, народний депутат України Іван Крулько звернувся з трибуни до парламенту, Кабінету Міністрів та Міністерства охорони здоров'я із закликом прийняти спеціальну програму для підтримки людей зі спінальною м'язовою атрофією(СМА).

17:19
У Києві стартувала всеукраїнська кампанія "Врятуймо СМАйликів"
Сьогодні, 19 серпня, в парку ім. Т.Шевченка відбулася акція "Врятуймо СМАйликів", яка стала початком масштабної інформаційної кампанії про захворювання на спінальну м'язову атрофію.

11:00
В Україні запустили сайт з профайлами дітей зі СМА
У вівторок, 3 серпня, в Україні запустили сайт, на якому зібрали та уніфікували інформацію про дітей, хворих на спінальну м'язову атрофію (СМА) - vstygnemo.org.ua .

Новини партнерів