Сьогодні, 19 серпня, в парку ім. Т.Шевченка відбулася акція "Врятуймо СМАйликів", яка стала початком масштабної інформаційної кампанії про захворювання на спінальну м'язову атрофію. Подібні акції пройдуть в усіх обласних центрах та інших містах України. Організатором кампанії є громадський рух "Діти ми встигнемо".
Під час акції її учасники розповіли про місяць обізнаності про СМА в Україні та роздавали перехожим стікерпеки з тематичними наліпками та інформаційні листівки.
"Наша мета - максимально проінформувати населення про проблематику хворих на СМА в Україні, які на 30-й рік незалежності все ще залишаються без підтримки держави, а їх лікування настільки дороговартісне, що жодна родина не може собі його дозволити. До кінця вересня ми вручимо такі стікерпеки та інформаційні листівки народним депутатам України, міністрам, міським головам, депутатам обласних та міських рад, журналістам та лідерам громадської думки. І це поки що ми виходимо на акції зі стікерами, а взагалі ми налаштовані дуже рішуче, і зробимо все для того щоб нас почули" - поділився організатор акції Олексій Захарченко.
На початку серпня активісти громадського руху "Діти ми встигнемо" запустили інформаційний ресурс vstygnemo.org.ua на якому зібрали та продовжують збирати профайли хворих на СМА. Цей сайт став першим загальнодоступним візуалізованим реєстром СМАйликів, де можна ознайомитись з історіями цих людей і навіть переказати кошти для допомоги. Також на сайті є можливість заповнити анкету волонтера для тих, хто бажає долучитися до інформаційної кампанії на підтримку людей зі СМА.
Найближчі активності кампанії відбудуться в Одесі, Каневі, Сумах, Львові, Хмельницькому, Кропивницькому, Херсоні та інших містах.
"Закликаємо всіх громадян України підтримати акцію. Адже СМА - це небезпечно і насправді ближче ніж здається! Кожна 40-ва людина у світі є носієм гену, який відповідає за прояв цієї хвороби. І більшість країн світу забезпечує своїх громадян ліками. Ваша підтримка допоможе досягнути нашої мети - в Україні теж мають лікувати цю хворобу! Ліки є! Потрібно спільними зусиллями подолати бар'єри між гілками влади, та між владою і людьми!" - розповіла мама СМАйлика та активістка руху "Діти ми встигнемо" Олена Цань.
В Україні проживає понад 250 людей з діагнозом СМА різного типу, а щороку народжується близько 30 малюків зі СМА. Патогенетичне лікування для таких хворих коштує понад $25000 на місяць, а укол, який здатен виправити помилку в гені - понад $2 млн.
