У середу, 30 червня, померла 9-річна Ірина Химич з Вінниці, яка хворіла на рідкісну невиліковну недугу - прогерію Хатчинсона Гілфорда, тобто раннє старіння. Мати за допомогою багатьох людей до останнього боролася за її життя.
Про смерть дитини Діна Химич повідомила у Facebook.
“Ірочка померла. Вчора зупинилося її сердечко. Вибач, сонечко, що не змогла цього разу тебе врятувати”, - написала вона у четвер, 1 липня.
Дівчинка жила з батьками у селі Березина Вінницького району та мала організм, хвороби та зовнішність старенької бабусі.
У світі зафіксовано не більше 350 людей, що страждають від цієї хвороби, серед них менше сотні дітей. Дитячу прогерію або синдром Хатчинсона Гілфорда спричиняє мутація гена LMNA. У хворих виникають атеросклероз та інші захворювання, яки вважаються дегенеративними.
Раніше ми писали, що у всьому світі понад 300 мільйонів людей живуть із рідкісною хворобою, а в Україні офіційно зареєстровано 256 подібних захворювань. 80% людей, які живуть в Україні з рідкісними хворобами, це діти.